Regeneron: succès d'un essai de phase 3 pour le cemdisiran
information fournie par Cercle Finance 26/08/2025 à 14:55
'Le cemdisiran, administré par voie sous-cutanée tous les trois mois, a montré une amélioration de 2,3 points ajustée au placebo du score total des activités de la vie quotidienne de la myasthénie grave (MG-ADL)', précise le groupe de santé.
Les résultats détaillés de l'essai NIMBLE seront présentés lors d'une prochaine réunion médicale. La soumission réglementaire aux Etats-Unis pour le cemdisiran est prévue pour le premier trimestre 2026, dans l'attente de discussions avec la FDA.
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